【摘要】 高危药品的概念在外国提出已经有好多年，国内提出比较晚，各家医院管理从概念、管理不统一。随着等级医院高危药品提出，规范管理逐步推进，浅淡高危药品规范管理

    【关键词】

    高危药品；规范管理

    高危药品的概念[1]由美国的医疗安全协会在美国国内首先提出。1995～1996年ISMP对最可能给患者带来伤害的药物进行了一项调查。共有161所医疗机构提交了研究期间发生的严重差错结果表明，大多数致死或严重伤害的药品差错造成的药品差错是由少数特定药物引起的。ISMP将这些若使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药物称为“高危药品”。其特点是出现的差错可能不常见，而一旦发生则后果非常严重[2]。国内对“高危药品”的定义还不统一，主要有：高危药品指药理作用显著并且迅速，或因使用不当极易发生严重后果甚至危及生命的药品[3]。我国一直以来高危药品缺乏统一的管理模式。大部分医疗机构都有一套自己的规章制度或要求，然而每家医院的高危药品从数量、标识、高危药品目录的划分到管理办法五花八门，各不相同。随着医院等级评审中药品高危药品使用和管理，如何规范的管理和使用越来越紧迫。笔者结合医院高危药品的管理和查阅了大量的资料，就高危药品的规范化管理和使用提出自己的建议。

    1 高危药品规范化管理

    国家出台高危药品目录及管理办法，在高危目录制定时考虑高危药品与麻醉药品、精神药品、放射性药品、毒性药品的区别 ......