【摘要】 目的 探讨通过不同途径使用克林霉素药物代谢动力学的临床研究。方法 选取20例年龄在25～35岁的健康女性志愿者， 首先给志愿者采用克林霉素100 mg阴首给药；1个月后给予此20例志愿者口服克林霉素100 mg， 给药后， 分别使用液/质联用法， 对患者给药后24 h内的血药浓度进行监测， 时间间隔为1次/h。结果 通过阴道给药的t1/2半衰期为：(15.2±2.5) h；通过口服给药的克林霉素给药的t1/2半衰期为：(3.6±0.6) h；通过阴道给药的血药浓度的情况：给药后1 h的血药浓度：0.54 ng/ml；6 h的血药浓度：15.43 ng/ml；12 h的血药浓度：253.2 ng/ml；通过口服给药的血药浓度的情况：给药后1小时的血药浓度：1.3 ng/ml；6小时的血药浓度：21.4 ng/ml；12小时的血药浓度：256.2 ng/ml；结论 克林霉素通过局部给药， 药物能够较长时间的停留在药物作用的表面， 发挥局部治疗的作用。

    【关键词】 克林霉素；局部给药；口服给药；药物代谢动力学

    本文通过探讨不同途径使用克林霉素药物代谢动力学的临床研究 ......
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    徐海艳 刘志丽 山东省枣庄市薛城区陶庄镇中心卫生院;

    【摘要】目的探讨通过不同途径使用克林霉素药物代谢动力学的临床研究。方法选取20例年龄在25~35岁的健康女性志愿者,首先给志愿者采用克林霉素100 mg阴首给药;1个月后给予此20例志愿者口服克林霉素100 mg,给药后,分别使用液/质联用法,对患者给药后24 h内的血药浓度进行监测,时间间隔为1次/h。结果通过阴道给药的t1/2半衰期为:(15.2±2.5)h;通过口服给药的克林霉素给药的t1/2半衰期为:(3.6±0.6)h;通过阴道给药的血药浓度的情况:给药后1 h的血药浓度:0.54 ng/ml;6 h的血药浓度:15.43 ng/ml;12 h的血药浓度:253.2 ng/ml;通过口服给药的血药浓度的情况:给药后1小时的血药浓度:1.3 ng/ml;6小时的血药浓度:21.4 ng/ml;12小时的血药浓度:256.2 ng/ml;结论克林霉素通过局部给药,药物能够较长时间的停留在药物作用的表面,发挥局部治疗的作用。

    【关键词】 克林霉素 局部给药 口服给药 药物代谢动力学

    【分类号】R96

    本文通过探讨不同途径使用克林霉素药物代谢动力学的临床研究,比较阴道局部给药与口服给药后克林霉素在健康人体内的代谢半衰期及血药浓度,以便为指导临床科学用药提供依据。1材料与方法1.1实验仪器以及药物本实验使用美国Agilent公司生产的1100LC-MSD高效液相色谱/质谱仪。