新生儿苯丙酮尿症筛查及治疗研究
【摘要】 目的 了解包头市新生儿苯丙酮尿症发生率及治疗措施。方法 采集出生后72 h、充分哺乳6次以上的新生儿足跟血,采用荧光法测定血苯丙氨酸(phe)含量,对PKU患儿给予低phe饮食治疗。结果 在163684例新生儿中,确诊PKU患儿29例,其中经典型24例,非经典型5例,总发病率为1:5644。经PKU患儿专用低phe食物干预治疗,患儿临床各项指标均恢复正常水平。结论 包头市PKU发病率高于全国平均水平,对新生儿进行PKU早期诊断,采用低phe饮食干预治疗,对于阻断病情发展,改善PKU预后具有重要作用。
【关键词】 新生儿;PKU;筛查;治疗分析
苯丙酮尿症(PKU)是由于苯丙氨酸羟化酶(PAH)缺陷或基因突变导致苯丙氨酸(phe)代谢障碍,致使phe在患儿体内积聚,从而影响大脑及神经系统的发育[1]。本市自2001~2012年进行新生儿PKU筛查 ......
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杨永利 张晓琴 陶格苏 包头市妇幼保健所;
【摘要】目的了解包头市新生儿苯丙酮尿症发生率及治疗措施。方法采集出生后72 h、充分哺乳6次以上的新生儿足跟血,采用荧光法测定血苯丙氨酸(phe)含量,对PKU患儿给予低phe饮食治疗。结果在163684例新生儿中,确诊PKU患儿29例,其中经典型24例,非经典型5例,总发病率为1:5644。经PKU患儿专用低phe食物干预治疗,患儿临床各项指标均恢复正常水平。结论包头市PKU发病率高于全国平均水平,对新生儿进行PKU早期诊断,采用低phe饮食干预治疗,对于阻断病情发展,改善PKU预后具有重要作用。
【关键词】 新生儿 PKU 筛查 治疗分析
【分类号】R722.1
苯丙酮尿症(PKU)是由于苯丙氨酸羟化酶(PAH)缺陷或基因突变导致苯丙氨酸(phe)代谢障碍,致使phe在患儿体内积聚,从而影响大脑及神经系统的发育[1]。本市自2001~2012年进行新生儿PKU筛查,并对确诊的23例PKU患儿给予低phe食物干预治疗,效果满意,现将筛查结果及治疗方法报告如下。
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【关键词】 新生儿;PKU;筛查;治疗分析
苯丙酮尿症(PKU)是由于苯丙氨酸羟化酶(PAH)缺陷或基因突变导致苯丙氨酸(phe)代谢障碍,致使phe在患儿体内积聚,从而影响大脑及神经系统的发育[1]。本市自2001~2012年进行新生儿PKU筛查 ......
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杨永利 张晓琴 陶格苏 包头市妇幼保健所;
【摘要】目的了解包头市新生儿苯丙酮尿症发生率及治疗措施。方法采集出生后72 h、充分哺乳6次以上的新生儿足跟血,采用荧光法测定血苯丙氨酸(phe)含量,对PKU患儿给予低phe饮食治疗。结果在163684例新生儿中,确诊PKU患儿29例,其中经典型24例,非经典型5例,总发病率为1:5644。经PKU患儿专用低phe食物干预治疗,患儿临床各项指标均恢复正常水平。结论包头市PKU发病率高于全国平均水平,对新生儿进行PKU早期诊断,采用低phe饮食干预治疗,对于阻断病情发展,改善PKU预后具有重要作用。
【关键词】 新生儿 PKU 筛查 治疗分析
【分类号】R722.1
苯丙酮尿症(PKU)是由于苯丙氨酸羟化酶(PAH)缺陷或基因突变导致苯丙氨酸(phe)代谢障碍,致使phe在患儿体内积聚,从而影响大脑及神经系统的发育[1]。本市自2001~2012年进行新生儿PKU筛查,并对确诊的23例PKU患儿给予低phe食物干预治疗,效果满意,现将筛查结果及治疗方法报告如下。
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