参芪扶正注射液联合化疗治疗乳腺癌的meta分析
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【摘要】 目的 对晚期乳腺癌治疗中应用参芪扶正注射液联合化疗的临床疗效进行分析。方法 选取晚期乳腺癌患者54例， 随机分为对照组与观察组各27例， 对照组单纯接受化疗， 观察组在化疗基础上加用参芪扶正注射液治疗， 对比两组患者治疗效果、生活质量及不良反应发生情况。结果 两组患者治疗效果间无显著差异， 观察组生活质量改善率显著大于对照组， 恶心呕吐、Ⅲ～Ⅳ级白细胞减少发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论 在晚期乳腺癌治疗中， 参芪扶正注射液联合化疗可取得显著疗效， 有效改善患者生活质量， 值得在临床中推广。
【关键词】 晚期乳腺癌；参芪扶正注射液；化疗；不良反应
随着生活环境不断恶化及生活节奏不断加快， 近年来恶性肿瘤发病率不断升高。乳腺癌是女性常见恶性肿瘤， 对女性健康及生命安全有严重威胁[1]。在医疗技术不断发展、化疗及放疗等辅助治疗不断改进下， 乳腺癌患者生存期已有明显延长， 同时患者对生存质量的关注度日益提高。郑州大学附属郑州中心医院在为晚期乳腺癌患者治疗时， 对照组采用单纯化疗， 观察组采用参芪扶正注射液联合化疗治疗， 其中观察组效果更为优越， 现报告如下。
1 资料与方法
1. 1 一般资料 选取本院于2011年8月～2013年8月收治晚期乳腺癌患者54例， 所有患者均根据病理学检查结果， 结合骨扫描、MR、CT及B超检查确诊；患者均为女性， 年龄为29～57岁， 平均年龄为(45.8±2.3)岁；TNM分期为Ⅲ～Ⅳ期， 生活质量评分均不低于60分， 且预计生存期均不短于3个月；所有患者心电图检查、离子、肝肾功能及血常规检查均正常， 将化疗禁忌证等患者排除。将54例患者随机分为对照组与观察组各27例， 两组患者在年龄、病情、病程等基本资料方面差异均无统计学意义(P>0 ......
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梁芳 张青松 张丽娟 邢国臣 李景梅 郑州大学附属郑州中心医院;
【摘要】目的对晚期乳腺癌治疗中应用参芪扶正注射液联合化疗的临床疗效进行分析。方法选取晚期乳腺癌患者54例,随机分为对照组与观察组各27例,对照组单纯接受化疗,观察组在化疗基础上加用参芪扶正注射液治疗,对比两组患者治疗效果、生活质量及不良反应发生情况。结果两组患者治疗效果间无显著差异,观察组生活质量改善率显著大于对照组,恶心呕吐、Ⅲ~Ⅳ级白细胞减少发生率显著低于对照组(P0.05)。结论在晚期乳腺癌治疗中,参芪扶正注射液联合化疗可取得显著疗效,有效改善患者生活质量,值得在临床中推广。
【关键词】 晚期乳腺癌 参芪扶正注射液 化疗 不良反应
【分类号】R737.9
随着生活环境不断恶化及生活节奏不断加快,近年来恶性肿瘤发病率不断升高。乳腺癌是女性常见恶性肿瘤,对女性健康及生命安全有严重威胁[1]。在医疗技术不断发展、化疗及放疗等辅助治疗不断改进下,乳腺癌患者生存期已有明显延长,同时患者对生存质量的关注度日益提高。郑州大学
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