穿孔素基因对噬血细胞综合征患儿细胞因子影响与临床分析
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【摘要】 目的 探讨穿孔素基因对HLH患儿血清IL-18、IL-10、IL-12、TNF-α、NF-Kβ及新碟呤的影响。方法 应用酶联免疫吸附法(ELISA)检测20例HLH患儿确诊时、化疗第1～2周、第2～3周、第3～4周、第5～7周及8～10周， 共6组的血清IL-18、IL-10、IL-12、TNF-α、NF-Kβ及新碟呤水平变化，11例患儿穿孔素基因阴性， 5例患儿穿孔素基因阳性， 对穿孔素阴性组和阳性组的细胞因子水平进行比较。 结果 穿孔素阳性组的IL-10、IL-12、TNF-α水平明显高于穿孔素阴性组， 两组相比差异有统计学意义(P<0.01)。穿孔素阳性组的IL-18水平高于穿孔素阴性组， 两组相比差异有统计学意义(P<0.05)。穿孔素阳性组与穿孔素阴性组相比新碟呤水平无差异， 两组相比差异无统计学意义(P>0.05)。 结论 穿孔素基因影响HLH患儿IL-10、IL-12、TNF-α及IL-18的表达。
【关键词】 穿孔素基因；噬血细胞综合征；细胞因子；临床分析
噬血细胞综合征(HPS)， 又称噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH)， 该病病因病机错综复杂， 早期症状不典型， 诊断非常困难， 常因持续发热而与感染性疾病等相混淆， 且病情进展迅速， 许多患儿因不能明确诊断和及时治疗导致死亡。本研究对收治的16例HLH患儿血清细胞因子IL-18、IL-10、IL-12、TNF-α、NF-Kβ及新碟呤进行检测， 观察其变化， 探讨穿孔素基因对HLH患儿细胞因子的影响， 现报告如下。
1 资料与方法
1. 1 一般资料 以2010年1月～2012年5月本科收治的20例HLH患儿为研究对象， 20例患儿中15例患儿穿孔素基因阴性， 5例穿孔素基因阳性。20名患儿中男12例， 女8例；年龄4个月～4.9岁。病例诊断均符合HLH-2004诊断标准， 确诊前无糖皮质激素应用史。收集20例患儿确诊时、化疗第1～2周之间、第2～3周之间、第3～4周之间、第5～7周之间及第8～10周之间的血清标本， 检测IL-18、IL-10、IL-12、TNF-α、NF-Kβ及新碟呤水平变化 ......
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邹旭凤 任一帆 赵瑞 郑州市儿童医院;
【摘要】目的探讨穿孔素基因对HLH患儿血清IL-18、IL-10、IL-12、TNF-α、NF-Kβ及新碟呤的影响。方法应用酶联免疫吸附法(ELISA)检测20例HLH患儿确诊时、化疗第1~2周、第2~3周、第3~4周、第5~7周及8~10周,共6组的血清IL-18、IL-10、IL-12、TNF-α、NF-Kβ及新碟呤水平变化,11例患儿穿孔素基因阴性,5例患儿穿孔素基因阳性,对穿孔素阴性组和阳性组的细胞因子水平进行比较。结果穿孔素阳性组的IL-10、IL-12、TNF-α水平明显高于穿孔素阴性组,两组相比差异有统计学意义(P0.01)。穿孔素阳性组的IL-18水平高于穿孔素阴性组,两组相比差异有统计学意义(P0.05)。穿孔素阳性组与穿孔素阴性组相比新碟呤水平无差异,两组相比差异无统计学意义(P0.05)。结论穿孔素基因影响HLH患儿IL-10、IL-12、TNF-α及IL-18的表达。
【关键词】 穿孔素基因 噬血细胞综合征 细胞因子 临床分析
【分类号】R725.5
噬血细胞综合征(HPS),又称噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH),该病病因病机错综复杂,早期症状不典型,诊断非常困难,常因持续发热而与感染性疾病等相混淆,且病情进展迅速,许多患儿因不能明确诊断和及时治疗导致死亡。本研究对收治的16例HLH患儿血清细胞因子IL-18、IL-10、IL-1
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