【摘要】 目的 了解本院用药差错(ME)的原因， 针对出现差错的原因， 找到合理、有效的改进措施， 从而降低各环节的差错发生率。方法 对本院2012年1月～2013年6月间各药房上报的ME案例进行分析， 项目包括ME分类、分级、引发及发现ME的人数及构成比和引发因素。结果 265例ME报告中药品品种错误比例最高， 为71例(26.79%)， 给药剂量、时间、途径错误分别占41例(15.47%)、43例(16.23%)、38例(14.34%)。265例ME报告共发现281例次的引发原因， 排在前3位的原因为外观相似、药品名称相似、处方错误， 具体为53例(18.86%)、49例(17.44%)、41例(14.59%)。涉及人员中， 医师、护士、药师、患者或家属占比分别为162例(57.65%)、54例(19.22%)、61例(21.71%)。结论 通过分析ME， 有针对性的进行改进， 能有效降低ME， 保证用药安全。

    【关键词】 ME；分析；药物

    理想的药物治疗要求在保证疗效的同时， 将患者的用药风险降到最低。但在药物治疗过程中潜在着许多目前已知及未知的风险， ME也逐渐被认为是导致医源性伤害的主要原因之一[1]。ME是指药物使用过程中出现的任何可预防事件 ......