【摘要】 目的 探讨吉兰-巴雷综合征(GBS)患者的临床特点。方法 对47例GBS患者进行回顾性分析。结果 47例患者中， 感染为诱发因素占68%；以四肢运动障碍为主要临床表现占94%；存在脑脊液出现蛋白-细胞分离者现象占90%；肌电图检查存在周围神经源性损害占87%；20例接受免疫球蛋白治疗。结论 GBS患者的临床表现以四肢运动障碍为主、脑脊液有蛋白-细胞分离现象， 神经电生理检查表现为周围神经源性损害， 免疫球蛋白疗效显著。

    【关键词】 吉兰-巴雷综合症；脱髓鞘疾病；临床

    吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barre syndrome， GBS)是一类免疫介导的急性炎性周围神经病。是以周围神经和神经根脱髓鞘及小血管周围淋巴细胞及巨噬细胞的炎症反应为病理特征的自身免疫疾病。根据临床、血清学、电生理及病理学标准， GBS分为2个主要类型：急性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病、急性运动轴索性神经病。本文对辽阳市中心医院2010年9月～2013年5月收治的47例患者临床资料进行分析， 探讨吉兰-巴雷综合征的临床特点。

    1 资料与方法

    1. 1 一般资料 收集本院2010年9月～2013年5月收治的确诊为GBS的47例患者， 所有病例符合2010年中国吉兰-巴雷综合征诊治指南[1]， 发病年龄为2～73岁， 平均32.3岁 ......