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编号:12709784
医院药房常见拆零药品稳定性研究(2)
http://www.100md.com 2014年3月15日 余海宣 辛淑波 陈瑞擎等
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    参见附件。

     1. 1. 2 仪器 天折天平 (TG328B, 上海天平仪器厂) ; 紫外可见分光光度计 ( UV-1601, 日本岛津)。

    1. 2 方法

    1. 2. 1 药品保存条件 各取药品200片(置于已开封的指标测定原包装瓶)留样观察, 存放于药房。且为了尽量与实际情况接近, 采取每天打开瓶盖2次, 10 s/次。

    1. 2. 2 含量测定 取试验药品氨茶碱片、维生素C片分别于拆封后0 、7、14 、28 、56 、84 d进行含量测定。取试验药品马来酸氯苯那敏片、富马酸酮替芬片分别于拆封后0、1、2、3、4、5、6个月进行含量测定[2]。在每个规定时间点取4份样品进行含量测定, 得4个标示量, 计算并记录其平均标示量。①氨茶碱片:每次取样品20片, 用紫外-可见分光光度法, 在275 nm的波长处测定吸收度。按C7H8N4O2的吸光系数为650计算即得。按无水物计算, 含茶碱(C7H8N4O2)应为84.0%~87.4%。②维生素C片:每次取样品20片, 用碘滴定液(0.05 mol/L)滴定。每1 ml碘滴定液(0.05 mol/L)相当于8.806 mg的C6H8C6 ......

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