分析探讨左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森的有效性及安全性
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【摘要】 目的 观察左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森的有效性及安全性。方法 选取2012年～2013年来本院进行治疗的帕金森患者60例， 通过计算机随机分组的方式将其分为实验组和对照组， 每组患者均为30例。实验组患者给予左旋多巴联合普拉克索， 对照组患者给予左旋多巴， 观察两组患者经过3个月的治疗后帕金森病评定量表评分， 以及不良反应发生情况。结果 实验组患者经过3个月的治疗后帕金森病评定量表评分显著小于对照组(P<0.05)， 且实验组的不良反应发生率也要显著小于对照组(P<0.05)。结论 左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病的疗效显著， 安全性高。
【关键词】 左旋多巴；普拉克索；帕金森；有效性；安全性
对于帕金森病目前临床常用的治疗方法为口服左旋多巴， 但若长时期的服用左旋多巴不仅在后期会导致帕金森病整体的治疗效果会下降， 而且副作用也较大[1]。而普拉克索这种新型的多巴胺受体激动剂若与左旋多巴联合应用， 能显著提高后者的整体疗效。为了观察左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森的有效性及安全性， 作者特进行本次实验， 现将实验结果报告如下。
1 资料与方法
1. 1 一般资料 选取2012年10月～2013年2月来本院进行治疗的帕金森患者60例， 通过计算机随机分组的方式将其分为实验组和对照组， 每组患者均为30例。实验组患者中男16例， 女14例， 患者的平均年龄为(68.9±5.8)岁 ......
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