核医学的放射性药品的临床应用于1958年左右， 那时国家卫生部药政局还没有将它纳入药品管理范围。1961年开始研制放射性药品， 《医用同位素试制任务书》， 也是在国家卫生部与科委的共同努力下下达完成的。1965年在卫生部药典委员会的参与指导下， 制定了碘化钠I131和32P磷酸钠溶液的卫生部标准。自1974年， 放射性药品只有卫生部标准和国家标准这两种形式， 并且成为部管药品由国家药政管理局审批 ......
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    刘增 顾虹 康宇龙 内蒙古包钢医院核医学科;

    【摘要】正核医学的放射性药品的临床应用于1958年左右,那时国家卫生部药政局还没有将它纳入药品管理范围。1961年开始研制放射性药品,《医用同位素试制任务书》,也是在国家卫生部与科委的共同努力下下达完成的。1965年在卫生部药典委员会的参与指导下,制定了碘化钠I131和32P磷酸钠溶液的卫生部标准。自1974年,放射性药品只有卫生部标准和国家标准这两种形式,并且成为部管药品由国家药

    【关键词】 放射性药品;核医学;卫生部标准;国家卫生部;药品管理;药典委员会;放射性药物;磷酸钠溶液;卫生部药政局;临床应用;

    【分类号】R95

    核医学的放射性药品的临床应用于1958年左右,那时国家卫生部药政局还没有将它纳入药品管理范围。1961年开始研制放射性药品,《医用同位素试制任务书》,也是在国家卫生部与科委的共同努力下下达完成的。1965年在卫生部药典委员会的参与指导下,制定了碘化钠I131和32P磷酸钠溶液