【摘要】 目的 分析重组人p53腺病毒(即rAd-p53)与表阿霉素(EPI)对胃癌细胞的抑制作用。方法 将胃癌细胞(MGC-803)平均分为对照组、EPI组、rAd-p53组、两药联合组， 通过观察胃癌细胞的增殖曲线、细胞内瑞氏染色和化学染色， 对各组的细胞繁殖周期及细胞形态、p53基因的表达进行比较。结果 与其对照组相比， 两药联合组的抑制百分率为：59.93%、67.05%、68.65%、99.40%， 两药联合运用的抑制率与单药处理的抑制率相比差异具有统计学意义(P<0.01)。流式细胞的分析发现， 重组人p53腺病毒主要使胃癌细胞停留于G2/M期， 联合EPI对细胞G2/M期的阻滞作用， 使Sub-G1峰极高。而通过瑞氏染色可得， EPI组的细胞呈现聚集状， 结构和形态较为完整；rAd-p53组则只有少量聚集， 并且细胞形态破坏， 细胞凋亡。两药联合组的细胞数急剧减少， 形态结构破坏， 凋亡数目比rAd-p53组明显增多。对细胞进行免疫化学染色可得， rAd-p53组与两药联合组的细胞核以及细胞质之中均有p53蛋白的表达， 两药联用组表达更明显；而对照组与EPI组中， p53蛋白只于细胞核中表达。结论 重组人p53腺病毒联合表阿霉素对胃癌细胞的抑制作用十分显著， 在临床应用中值得推广。

    【关键词】 重组人p53腺病毒；表阿霉素；胃癌；联合

    在我国， 胃癌属于常见的恶性肿瘤 ......
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    孔研 曲范杰 大连市第三人民医院肿瘤内科;

    【摘要】目的分析重组人p53腺病毒(即rAd-p53)与表阿霉素(EPI)对胃癌细胞的抑制作用。方法将胃癌细胞(MGC-803)平均分为对照组、EPI组、rAd-p53组、两药联合组,通过观察胃癌细胞的增殖曲线、细胞内瑞氏染色和化学染色,对各组的细胞繁殖周期及细胞形态、p53基因的表达进行比较。结果与其对照组相比,两药联合组的抑制百分率为:59.93%、67.05%、68.65%、99.40%,两药联合运用的抑制率与单药处理的抑制率相比差异具有统计学意义(P0.01)。流式细胞的分析发现,重组人p53腺病毒主要使胃癌细胞停留于G2/M期,联合EPI对细胞G2/M期的阻滞作用,使Sub-G1峰极高。而通过瑞氏染色可得,EPI组的细胞呈现聚集状,结构和形态较为完整;rAd-p53组则只有少量聚集,并且细胞形态破坏,细胞凋亡。两药联合组的细胞数急剧减少,形态结构破坏,凋亡数目比rAd-p53组明显增多。对细胞进行免疫化学染色可得,rAd-p53组与两药联合组的细胞核以及细胞质之中均有p53蛋白的表达,两药联用组表达更明显;而对照组与EPI组中,p53蛋白只于细胞核中表达。结论重组人p53腺病毒联合表阿霉素对胃癌细胞的抑制作用十分显著,在临床应用中值得推广。

    【关键词】 重组人p腺病毒 表阿霉素 胃癌 联合

    【分类号】R735.2

    在我国,胃癌属于常见的恶性肿瘤,病发率高居第三。胃癌的治疗措施有限,大多的胃癌治疗药物具有很高的耐药性,导致其疗效有限[1]。当今,分子生物技术的发展,基因治疗已成为可能,对于胃癌的治疗具有广阔的前景[2]。现将其与化疗药物表阿霉素联合使用,探讨两药合用时对胃癌细胞的