腺苷脱氨酶试剂盒(酶偶联法)的临床验证
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2014年9月15日
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景燕祥 北京市第六医院检验科;
【摘要】目的验证腺苷脱氨酶试剂盒在临床急性肝损伤及残留病变、慢性肝病诊断中的实际应用意义。方法在37℃条件下,样本中的腺苷脱氨酶(ADA)首先将试剂中的底物腺苷转化为黄苷,然后利用嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)和黄嘌呤氧化酶(XOD)进一步将黄苷氧化,得到过氧化氢,并最终在过氧化物酶和4-氨基安替比林存在的情况下,发生Trinder显色反应,以560 mm处吸光度特异性的变化指示样本中的腺苷脱氨酶中的活性。结果健康体检人群组ADA检出的特异性为98.9%,假阳性率为0.85%;急性肝炎患者组ADA检出的灵敏度为74.23%,假阴性率为25.77%;随机门诊患者组(排除诊断明确的急、慢性肝炎患者和可能未明确诊断的肝炎患者)ADA检出的阳性率为7.65%。结论本法的特点在于试剂盒为自动生化型,可在全自动生化分析仪上进行检测,方便快捷,对区分急、慢性肝炎患者有较好的价值。
【关键词】 腺苷脱氨酶 临床应用 灵敏度 预后
【分类号】R446.1
腺苷脱氨酶(ADA)广泛分布于人体各组织中,以胸腺、脾和其他淋巴组织中含量最高,肝、肺、肾和骨胳肌等处含量较低。血液中ADA主要存在于红细胞、粒细胞和淋巴细胞,其活性约为血清的40~70倍,T淋巴细胞比B淋巴细胞该酶活性更高。ADA较谷丙转氨酶(ALT)、谷氨酰转肽酶(GGT)更能反映
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