当前位置: 首页 > 期刊 > 《中国实用医药》 > 2014年第33期
编号:12634788
参芪扶正注射液提高老年恶性肿瘤患者化疗耐受性的临床观察
http://www.100md.com 2014年11月25日 中国实用医药 2014年第33期
     【摘要】 目的 探讨参芪扶正注射液(丽珠医药)对提高老年恶性肿瘤患者化疗耐受性的应用效果。方法 68例老年恶性肿瘤患者分为研究组和对照组, 各34例, 研究组患者均给予化学药物+参芪扶正注射液(丽珠医药)联合治疗;对照组患者化疗治疗措施同研究组, 不加用参芪扶正注射液。对比两组患者治疗后不良反应发生率, 给予统计学分析并得出结论。结果 研究组中断化疗0例、对照组7例(20.59%)中断化疗, 研究组老年恶性肿瘤患者化疗过程中不良反应发生率显著低于对照组, 对比结果差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 对老年恶性肿瘤患者进行化疗时加用参芪扶正注射液可显著提高其对化疗耐受性, 利于患者顺利完成化疗, 保障其疗效及预后。

    【关键词】 参芪扶正注射液;老年;恶性肿瘤;化疗;耐受性

    化疗是临床用于治疗恶性肿瘤的主要方法, 但易引起恶心、脱发、呕吐、骨髓抑制等不良反应, 患者耐受性较差, 治疗及预后效果并不理想[1]。本文将对本院自2013年1月1日~2013年12月31日期间前来就诊的68例老年恶性肿瘤患者给予临床研究, 从而探讨参芪扶正注射液对提高老年恶性肿瘤患者化疗耐受性的应用效果 ......
------
    胡彦辉 郑州大学附属肿瘤医院(河南省肿瘤医院)中西医科;

    【摘要】目的探讨参芪扶正注射液(丽珠医药)对提高老年恶性肿瘤患者化疗耐受性的应用效果。方法 68例老年恶性肿瘤患者分为研究组和对照组,各34例,研究组患者均给予化学药物+参芪扶正注射液(丽珠医药)联合治疗;对照组患者化疗治疗措施同研究组,不加用参芪扶正注射液。对比两组患者治疗后不良反应发生率,给予统计学分析并得出结论。结果研究组中断化疗0例、对照组7例(20.59%)中断化疗,研究组老年恶性肿瘤患者化疗过程中不良反应发生率显著低于对照组,对比结果差异具有统计学意义(P0.05)。结论对老年恶性肿瘤患者进行化疗时加用参芪扶正注射液可显著提高其对化疗耐受性,利于患者顺利完成化疗,保障其疗效及预后。

    【关键词】 参芪扶正注射液 老年 恶性肿瘤 化疗 耐受性

    【分类号】R730.53

    化疗是临床用于治疗恶性肿瘤的主要方法,但易引起恶心、脱发、呕吐、骨髓抑制等不良反应,患者耐受性较差,治疗及预后效果并不理想[1]。本文将对本院自2013年1月1日~2013年12月31日期间前来就诊的68例老年恶性肿瘤患者给予临床研究,从而探讨参芪扶正注射液对提高老年恶性肿瘤患

您现在查看是摘要页,全文长 4551 字符