清开灵注射液在小儿高热惊厥治疗中的应用效果研究
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【摘要】 目的 探讨清开灵注射液在小儿高热惊厥中的临床效果。方法 76例高热惊厥患儿， 随机分成对照组(38例)和观察组(38例)。对照组给予常规急诊处理， 观察组在此基础上加用清开灵注射液， 观察比较两组患儿的临床治疗效果。结果 观察组总有效率92.1%， 对照组总有效率78.9%， 两组比较差异具有统计学意义 (P<0.05)。结论 在小儿高热惊厥的常规急诊治疗的基础上加用清开灵注射液， 可以明显增强高热惊厥的临床治疗效果， 值得临床推广使用。
【关键词】 清开灵注射液；小儿高热惊厥；应用效果
高热惊厥是儿科常见的一种急症， 其发病率达2%～5%， 但大部分患儿不会出现严重并发症和远期后遗症。但因高热惊厥发作时， 患儿会出现呼吸暂停、青紫发绀等缺氧症状， 若惊厥持续时间过长会损伤患儿大脑而影响其智力发展[1]。目前， 本院采用清开灵注射液联合西药治疗高热惊厥症， 取得较好的临床疗效， 现报告如下。
1 资料与方法
1. 1 一般资料 选取2013年3月～2014年5月本科收治的76例高热惊厥患儿作为分析对象。经临床诊断， 所有病例均确诊为高热惊厥。根据随机数字方法将其分成对照组和观察组， 各38例。对照组中， 男22例， 女16例；年龄4个月～4岁， 平均年龄(2.67±0.32)岁；体温38.5～40.1℃， 平均体温(39.2±0.3)℃；高热惊厥分型情况：单纯型29例， 复杂型9例。观察组中， 男20例， 女18例；年龄5个月～5岁， 平均年龄(2.74±0.43)岁；体温38.7～40.6℃， 平均体温(39.3±0.2)℃；高热惊厥分型情况：单纯型27例， 复杂型11例。两组病例的一般资料相比， 差异无统计学意义(P>0.05)， 具有可比性。
1. 2 纳入与排除标准
1. 2. 1 纳入标准 ①年龄 4个月～6岁；②先发热后惊厥， 且体温38.5℃以上；③惊厥呈全身性抽搐， 伴有意识丧失， 持续数分钟以内 ......
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