盐酸羟考酮注射液复合丙泊酚在无痛人工流产术中的疗效观察
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【摘要】 目的 观察盐酸羟考酮注射液(简称羟考酮)复合丙泊酚在无痛人工流产术(简称人流术)中的麻醉效果。方法 要求行无痛人流术的早孕患者90例， ASAⅠ或Ⅱ级， 随机数字分为Q1组(羟考酮0.05 mg/kg)、 Q2组(羟考酮0.1 mg/kg )和Q3组(羟考酮0.15 mg/kg)， 各30例， 三组均缓慢静脉注射， 2 min后分别给予丙泊酚2 mg/kg。观察三组T1(麻醉前)、T2(睫毛反射消失时)、T3(手术开始时)、T4(手术结束时)、T5(清醒时)的收缩压(SBP)、心率(HR)、血氧饱和度(SpO2)， 记录术后宫缩痛情况、患者满意度并比较不良反应。结果 与T1相比， T2～T5， Q3组SpO2明显降低(P<0.05)；T2～T4， Q2、Q3组SBP明显降低、HR明显减慢(P<0.05)；T2～T3， Q1组SBP明显降低、HR明显减慢；与前两组相比， Q3组SBP、SpO2在T3明显降低(P<0.05)；与Q2组相比， Q1组HR在T3明显增快， Q3组HR在T3、T4明显减慢(P<0.05)。Q1组体动发生率高， Q3组呼吸抑制、恶心呕吐发生率高， 差异有统计学意义(P<0.05)。结论 盐酸羟考酮注射液0.1 mg/kg复合丙泊酚用于无痛人流术， 麻醉效果确切， 不良反应少， 患者满意度高。
【关键词】 羟考酮注射液；丙泊酚；无痛人流术
DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2015.02.108
1 资料与方法
1. 1 一般资料 本研究经郑州大学第二附属医院伦理委员会批准， 患者同意并自愿签署知情同意书。选取本院妇科门诊2014年1～3月自愿要求行无痛人流术的早孕患者90例， 年龄20～36岁， 体重41～66 kg， 妊娠6～8周， ASAⅠ或Ⅱ级。术前检查无心肺相关疾病， 无药物过敏史。按随机数字方法分为Q1组(羟考酮0.05 mg/kg)、Q2组(羟考酮0.1 mg/kg)和Q3组(羟考酮0.15 mg/kg)， 各30例。三组患者年龄、体重、妊娠时间比较差异均无统计学意义(P>0.05)， 具有可比性。
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吴树彪 董铁立 郑州大学第二附属医院麻醉科;
【摘要】目的观察盐酸羟考酮注射液(简称羟考酮)复合丙泊酚在无痛人工流产术(简称人流术)中的麻醉效果。方法要求行无痛人流术的早孕患者90例,ASAⅠ或Ⅱ级,随机数字分为Q1组(羟考酮0.05 mg/kg)、Q2组(羟考酮0.1 mg/kg)和Q3组(羟考酮0.15 mg/kg),各30例,三组均缓慢静脉注射,2 min后分别给予丙泊酚2 mg/kg。观察三组T1(麻醉前)、T2(睫毛反射消失时)、T3(手术开始时)、T4(手术结束时)、T5(清醒时)的收缩压(SBP)、心率(HR)、血氧饱和度(Sp O2),记录术后宫缩痛情况、患者满意度并比较不良反应。结果与T1相比,T2~T5,Q3组Sp O2明显降低(P0.05);T2~T4,Q2、Q3组SBP明显降低、HR明显减慢(P0.05);T2~T3,Q1组SBP明显降低、HR明显减慢;与前两组相比,Q3组SBP、Sp O2在T3明显降低(P0.05);与Q2组相比,Q1组HR在T3明显增快,Q3组HR在T3、T4明显减慢(P0.05)。Q1组体动发生率高,Q3组呼吸抑制、恶心呕吐发生率高,差异有统计学意义(P0.05)。结论盐酸羟考酮注射液0.1 mg/kg复合丙泊酚用于无痛人流术,麻醉效果确切,不良反应少,患者满意度高。
【关键词】 羟考酮注射液 丙泊酚 无痛人流术
【分类号】R169.42
1资料与方法1.1一般资料本研究经郑州大学第二附属医院伦理委员会批准,患者同意并自愿签署知情同意书。选取本院妇科门诊2014年1~3月自愿要求行无痛人流术的早孕患者90例,年龄20~36岁,体重41~66 kg,妊娠6~8周,ASAⅠ或Ⅱ级。术前检查无心肺相关疾病,无药物过敏史。按随机数字方
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