【摘要】 目的 探讨发生于乳腺的颗粒细胞瘤患者的临床病理学特征、免疫表型、鉴别诊断及预后。方法 收集2例发生于乳腺的颗粒细胞瘤患者的临床和病理资料， 对其大体改变、组织形态和免疫表型进行回顾性分析， 并复习文献和总结。结果 2例均为女性， 镜下瘤细胞境界清晰， 胞质丰富， 胞体宽大， 内充满大量嗜酸性颗粒， 呈浸润性生长。免疫组化S-100、CD68、神经特异性烯醇化酶(NSE)、波形蛋白(Vimentin)阳性表达， 而细胞角蛋白(CK)、上皮膜抗原(EMA)、平滑肌肌动蛋白(SMA)阴性表达， Ki-67增殖指数<1%。结论 乳腺颗粒细胞瘤较为少见， 绝大部分为良性， 临床及术中快速易误诊为癌， 应提高对该疾病的认识， 减少过度手术风险。

    【关键词】 颗粒细胞瘤；乳腺肿瘤；临床；病理

    颗粒细胞瘤(granular cell tumor， GCT)以前称为颗粒细胞肌母细胞瘤， 是一种少见的软组织肿瘤， 可发生于任何年龄， 多见于40～60岁[1]， 可发生于身体任何部位， 多发生于头颈部， 约1/3发生于舌， 还可发生于外阴、子宫、膀胱、食管、气管、胃肠道及乳腺等处， 原发于乳腺的颗粒细胞瘤甚为少见， 大部分为个案报道， 临床易误诊为乳腺癌， 本文选取2例患者， 现总结其临床和病理学特点， 并结合文献复习 ......