嗜血细胞综合征(hemo phagocytic syndrome， HPS)临床中又称之为嗜血细胞性网状细胞增生症， 在临床中极其罕见， 因此发生后易误诊。选取本院2014年11月收治1例嗜血细胞综合征患者， 现报告如下。

    1 临床资料

    男， 82岁， 因发热、全身不适1周入院。患者发热伴畏寒， 右下肢疱疹， 发热无规律， 体温最高达39.9℃；查体：血压(BP)110/70 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)， 一般情况欠佳， 双肺底可闻及少许湿性啰音， 心率72次/min， 律齐， 腹软， 无压痛， 肝脏于右肋下3 cm、剑突下3 cm可及， 双下肢不肿；右下肢小腿外侧皮肤可见片状疱疹， 部分破溃。入院血常规示：白细胞(WBC)2.1×109/L， 中性粒细胞(N)89%， 淋巴细胞(L)7.7%， 红细胞(RBC)3.48×1012/L， 血红蛋白浓度(HB)104 g/L， 血小板(PLT)94×109/L。生化：乳酸脱氢酶(LDH)1050 U/L， 门冬氨酸氨基转移酶(AST)221 U/L， 谷丙转氨酶(ALT)164 U/L， 总蛋白(TP)48 g/L， 白蛋白(ALB)24 g/L ......