【摘要】 目的 探讨成人淋巴结朗格汉斯组织细胞增生症(LCH)病理学特征、免疫表型及预后。方法 回顾性分析12例成人淋巴结LCH病理学特点， 并用免疫组织化学染色方法观察其表型。结果 12例成人淋巴结LCH， 男7例， 女5例， 年龄20～78岁， 平均年龄49岁， 其中累及颈部淋巴结10例， 腹股沟淋巴结2例。组织学改变为淋巴结结构大多破坏， 朗格汉斯细胞弥漫分布， 细胞中等至偏大， 细胞质淡染至嗜酸， 细胞核呈圆形、卵圆形、咖啡豆样或不规则形， 可见核沟和凹陷， 大多朗格汉斯细胞为单核， 部分病例可见多核细胞， 部分间质见不同程度的嗜酸性粒细胞、淋巴细胞及中性粒细胞浸润。免疫组化示朗格汉斯细胞CD1a、S-100及CD68阳性 ， Ki-67增殖指数5%～10%。截止随访日所有患者无多脏器累及， 仅1例患者局部复发。结论 成人淋巴结LCH确诊后手术切除及其他治疗后预后较好。

    【关键词】 成人；淋巴结；朗格汉斯组织细胞增生症

    朗格汉斯细胞组织细胞增生症(langerhans cell histiocytosis， LCH)， 以前曾称为朗格汉细胞肉芽肿、组织细胞增生症X、分化性组织细胞增生症以及嗜酸性肉芽肿等名称 ......