【摘要】目的分析伊利替康联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效 ，评价其安全性。方法73例晚期非小细胞肺癌患者，按照治疗方式的不同分为治疗组 (40例 )和对照组 (33例 )。治疗组采取伊利替康联合顺铂治疗， 对照组采取顺铂联合依托泊苷治疗， 对比两组患者治疗效果。结果 治疗组总有效率为 70.0%高于对照组的 36.4%，生存时间较对照组长 ( P<0.05)；两组无严重不良反应 ，不良反应对比 ，差异无统计学意义(P>0.05)；治疗组平均生存时间为 (10.4±3.6)个月， 对照组为 (7.0±2.7)个月， 差异有统计学意义 ( t=2.3541，P<0.05)。结论伊利替康联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床效果显著， 安全性高， 值得临床推广。

    【关键词】伊立替康；顺铂；晚期非小细胞肺癌；安全性DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2015.32.114

    手术治疗晚期非小细胞肺癌难以取得效果 ， 使化疗逐渐疗 2个疗程以上。两组患者化疗结束后给予必要营养支持及成为临床治疗晚期非小细胞肺癌的常用主要手段。目前临床粒细胞集落刺激因子。 对于晚期非小细胞肺癌尚无特异性治疗 ， 本文以 40例晚期1. 3疗效判定标准 非小细胞肺癌患者为例 ， 采取伊利替康联合顺铂治疗 ， 其效1. 3. 1效果判定按照 WHO制定的疗效判定标准[2]进行果报告如下 ......