亦与第三代化疗药物联合铂类疗效相当， 且不良反应耐受较好， 3～4级粒细胞降低与国内外报道相近(60.9% VS 60%～76%)[6-8]， 与联合顺铂方案相当[10， 11]。3～4级血小板降低国内外报道一致(26.1% VS 25.0%～41.7%)[6-8]， 高于伊立替康联合顺铂 [11， 12]， 但未出现粒细胞缺乏性发热及血小板降低性出血。既往CPT-11联合方案致死性腹泻伴粒细胞缺乏为其剂量限制性毒性[13]。本研究腹泻反应较轻， 与3～4级迟发型腹泻国外报道一致， 较联合顺铂方案少(10.8% VS 25%～27%)[11， 12]， 仅2例4级腹泻， 口服盐酸洛哌丁胺胶囊 (易蒙停)及补液治疗后缓解， 未出现腹泻相关性死亡， 严重腹泻发生率低考虑与伊立替康分开应用及出现腹泻后第8天停止输注有关。其他非血液毒性主要为恶心呕吐(43.5% ......