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编号:12833876
以米托蒽醌为基础的联合化疗治疗急性淋巴细胞白血病的脏器毒性和疗效分析(2)
http://www.100md.com 2016年4月25日 《中国实用医药》 2016年第12期
     1. 3 疗效评定标准 按照1987年全国血液会议制定的标准[3], 根据患者的临床表现、体征、外周血象、骨髓象以及相关实验室检查分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、未缓解(NR)三级。

    1. 4 统计学方法 采用SPSS17.0统计学软件对研究数据进行统计分析。计量资料以均数±标准差( x-±s)表示, 采用t检验;计数资料采用χ2检验;等级资料比较采用Ridit检验。P<0.05表示差异具有统计学意义。

    2 结果

    2. 1 两组患者临床疗效比较 治疗4周后, A组患者急性淋巴细胞白血病诱导CR 63例, PR 1例, NR 1例, B组CR 38例, PR 6例, NR 1例, A组患者急性淋巴细胞白血病诱导缓解治疗效果明显较B组好(P<0.05)。见表1。A组患者5年内白血病复发率为23.1%(15/65), B组为40.0%(18/45), A组患者5年内白血病复发率明显较B组低(P<0.05);A组患者5年内的无病生存率为69.2%(45/65), B组为55.6%(25/45), 两组患者5年内的无病生存率相近, 比较差异无统计学意义(P>0.05)。

    2. 2 两组患者不良反应比较 A组患者在诱导缓解治疗的早期死亡5例, 死亡率为7.7% ......
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