1. 2 方法

    1. 2. 1 海马神经元培养 取新生7 d内的SD大鼠在无菌环境中， 剪开皮肤和颅骨， 取脑组织置预冷D-Hank’ S液的培养皿中， 在显微镜下取海马。将海马移至另一预冷HBSS液的培养皿中剪碎， 将海马移至另一预冷HBSS液的培养皿中剪碎， 加入胰蛋白酶， 加入等量HBSS液， 置37℃ 、5% CO2 培养箱消化15 min。用含10% 胎牛血清的DMEM/F12终止反应， 吹散为单细胞悬液， 静置后取上清液， 约1000 r/min离心5 min， 弃上清细胞计数后， 用含2% B27、EGF、bFGF培养基稀释使细胞数为5×105个/ml， 以100 μl接种于96孔培养板中， 37℃ 、5%CO2 培养箱中培养， 24 h后全量换液， 48 h后加入终浓度为10 μmol/L阿糖胞苷作用24 h更换新培养液， 以后每2天半量换液， 培养6 d用于实验。

    1. 2. 2 实验分组 将对数生长期的新生大鼠海马神经元随机分为对照组(C组)；100 μmol/L氯胺酮组(K组)；10 μg/ml Dex组(D组)；10 μg/ml Dex 混合100 μmol/L氯胺酮组(DK组) ......