【摘要】 目的 观察吉西他滨联合顺铂治疗雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)及人类表皮生长因子受体2(HER2)均阴性且已对蒽环类药物和紫杉类药物产生耐药的晚期转移性乳腺癌的疗效和安全性。方法 36例对蒽环类或紫杉类耐药晚期转移性乳腺癌， 经免疫组化证实ER、PR及HER2均阴性， 给予吉西他滨联合顺铂治疗， 吉西他滨1000 mg/m2， 静脉滴入30 min， d1d8， 顺铂25 mg/m2， d1～3， 21 d为1周期， 根据WHO标准评价不良反应， 每化疗2个周期后全面复查评价治疗效果。结果 36例患者均可评价疗效， 其中完全缓解(CR)5.6%(2/36)， 部分缓解(PR)36.1%(13/36)， 稳定(SD)41.7%(15/36)， 进展(PD)16.7%(6/36)， 有效率(RR)为41.7%(15/36)。中位疾病进展时间(TTP)2.3～9.8个月， 平均TTP5.2个月。主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应， 无化疗相关死亡患者。结论 吉西他滨联合顺铂治疗ER、PR及HER2均阴性对蒽环类药物和紫杉类药物耐药的晚期转移性乳腺癌有较好的近期疗效 ......