对此次研究结果进行分析可知， 对照组患者的不良反应发生率为15.38%， 实验组患者的不良反应发生率为12.82%， 比较差异差异无统计学意义(P>0.05)， 提示噻吗心安、拉坦前列腺素的毒副作用均较小， 不易使患者出现严重的不良反应；同时研究发现， 两组患者治疗前白天平均眼压、夜间平均眼压、眼压波动值以及两组治疗后白天平均眼压， 比较差异无统计学意义(P>0.05)， 但治疗后， 实验组夜间平均眼压及眼压波动值显著低于对照组 ......