替比夫定联合胸腺法新对乙肝肝硬化代偿期患者的疗效观察(2)
1. 2 治疗方法 观察组应用替比夫定(素比伏, 诺华公司) 600 mg/次, 口服, q.d., 联合胸腺法新(日达仙, Patheon Italia S.p.A) 1.6 mg/次, 皮下注射, b.i.w., 共96次, 观察48周;对照组单用替比夫定600 mg/次, 口服, q.d., 观察48周。两组均配以基础保肝、降酶治疗。1. 3 观察指标 观察肝功能(ALT、AST)及肝纤维化指标[Ⅳ型
胶原(Ⅳ-C)、Ⅱ型前胶原(PC-Ⅱ)、层粘连蛋白(LN)、透明质酸(HA)]变化情况;观察治疗48周后两组患者HBV-DNA、HBeAg及HBcAb阴转情况。使用优利特全自动生化仪检测生化学指标, 采用上海科华生物科技酶免试剂测定法(EIA)检测乙型肝炎病毒血清标志物, 采用美国ABI7500核酸扩增仪定量核酸扩增(PCR)技术测定HBV-DNA含量。检测值下限为1×103 copies/ml。
1. 4 统计学方法 采用SPSS19.0统计学软件处理数据。计量资料以均数±标准差( x-±s)表示, 采用t检验;计数资料以率(%)表示, 采用χ2检验。P<0.05表示差异具有统计学意义。
2 结果
2. 1 两组患者肝功能及肝纤维化指标变化比较 治疗前 ......
您现在查看是摘要页,全文长 4769 字符。