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编号:13071810
芬太尼或舒芬太尼复合丙泊酚全身麻醉用于宫腔镜通液术的比较观察(2)
http://www.100md.com 2016年11月15日 《中国实用医药》 2016年第32期
     1 资料与方法

    1. 1 一般资料 选择本院2014年3月~2016年10月收治的宫腔镜通液术患者96例作为实验对象;依据全身麻醉方式的不同分为观察组和对照组, 各48例。观察组患者年龄23~39岁, 平均年龄(32.25±8.39)岁;体质量44~64 kg, 平均体质量(49.91±4.70)kg。对照组患者年龄25~41岁, 平均年龄(32.29±8.42)岁;体质量41~65 kg, 平均体质量(49.93±5.03)kg。两组者的年龄、体质量等一般资料比较, 差异无统计学意义(P>0.05), 具有可比性。

    1. 2 方法 对于所有宫腔镜通液术患者, 在准备实施手术前, 均未选择相关药物进行干预。所有患者在进入到手术室之后, 按照常规展开脑电双频指数(BIS)、心率水平、血压水平以及血氧饱和度(SpO2)的监测工作。对所有患者给予面罩吸氧干预, 吸氧频率控制为5 L/min[2, 6-8]。对于对照组宫腔镜通液术患者, 临床选择芬太尼(0.001 mg/kg)复合丙泊酚(2.5 mg/kg)对患者展开麻醉诱导干预 ......
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