研究奥美拉唑、雷贝拉唑对消化性溃疡患者的抑酸效应及与CYP2C19基因多态性的关系(2)
【Key words】 Peptic ulcer; Acid-suppression effect; Omeprazole; Rabeprazole; Cytochrome P450 2C19; Gene polymorphism消化性溃疡是临床上最为常见的一种消化系统疾病, 发病率、复发率较高, 并且可发生较为严重的并发症。当前质子泵制剂是治疗消化性溃疡最有效的一类药物[1]。近年来发现, 质子泵抑制剂代谢对肝脏细胞色素P450酶系(CYPs)高度依赖, 药动学、药效学等受到基因多态性的影响[2, 3]。基于此, 本研究对84例消化性溃疡患者分别采用奥美拉唑与雷贝拉唑治疗, 分析探讨了奥美拉唑、雷贝拉唑的抑酸效应及与CYP2C19基因多态性的关系。现将结果报告如下。
1 资料与方法
1. 1 一般资料 随机选择本院2015年5月~2016年5月收治确诊接受治疗的消化性溃疡患者84例为研究对象, 全部患者都通过内镜诊断确诊为消化性溃疡, 符合《实用内科学》消化性溃疡诊断标准[4], 溃疡均为活动期, 均未进行过质子泵抑制剂治疗, 溃疡直径在0.3~2.0 cm ......
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