1 资料与方法

    1. 1 一般资料 选取2016年1～7月医院诊治的无痛人流术患者300例， 根据麻醉方案不同分为对照组和观察组， 各150例。对照组年龄18～41岁， 平均年龄(26.5±4.9)岁， 体重44～65 kg， 平均体重(54.2±4.7)kg， 孕次1～3次， 平均孕次(2±1)次， 孕周6～8周， 平均孕周(7.1±0.4)周。观察组年龄19～40岁， 平均年龄(26.7±4.5)岁， 体重45～67 kg， 平均体重(55.3±5.0)kg， 孕次1～4次， 平均孕次(2±2)次， 孕周5～9周， 平均孕周(7.0±0.6)周。入选患者妊娠时间<10周， 身体健康， 术前检查符合无痛人流术适应证。本次临床诊断试验均经患者、家属同意， 试验通过医院伦理会批准。两组患者年龄、体重、孕次、孕周等一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05)， 具有可比性。

    1. 2 方法 两组患者术前禁食、禁饮8 h， 术前完成相关检查， 密切观察患者生命体征， 如血压、生命体征、呼吸频率等。对照组采用丙泊酚麻醉方法：手术前患者静脉滴注2.5 mg/kg丙泊酚(西安力邦制药有限公司， 国药准字H19990282)， 观察组采用丙泊酚联合芬太尼麻醉方法：术前患者静脉滴注1 μg/kg芬太尼注射液(国药集团工业有限公司廊坊分公司， 国药准字H20123297) ......