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编号:13068479
急性单核细胞白血病患者分子遗传学特征分析(3)
http://www.100md.com 2016年12月25日 《中国实用医药》 2016年第36期
     3 讨论

    3. 1 细胞遗传学 细胞遗传学异常是决定AML患者临床特点和预后的重要指标之一。国外报道M5患者染色体核型异常率为48.8%~71.2%, 本组结果显示有染色体核型异常者占37.80%(31/82), 与报道相近。11q23异常导致MLL基因发生重排, 在M5中的发生率较高, 有该核型异常的恶性血液病完全缓解率低, 生存期短[10]。本组所有发生核型异常的患者与11q23相关的为48.39%(15/31), 国外文献报道80% 11q23异常的病例为M5, 进一步证实了这一点。本组伴11q23异常的完全缓解率40.00%(6/15), 低于所有患者的平均缓解率65.85%(54/82)。经统计学分析伴11q23缺失的患者CR率与核型正常患者比较差异有统计学意义(P<0.05), 进一步验证了伴11q23异常的患者预后较差。伴t(8;16)(p11;p13)易位的AML是一种非常罕见的白血病亚型, 发生率<1%, 总结国外文献发现[11, 12], 此类患者主要表现为急性粒-单核细胞白血病(AML-M4)或M5 ......
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