【摘要】 目的 探究沙美特羅替卡松粉吸入剂(舒利迭)联合孟鲁司特钠对于咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性。方法 98例咳嗽变异性哮喘患者， 随机分为实验组和对照组， 每组49例。对照组患者给予舒利迭单独治疗， 实验组患者给予舒利迭联合孟鲁司特钠治疗。比较两组的治疗效果、咳嗽缓解及消失时间、肺功能改善以及不良反应发生情况。结果 治疗后， 实验组治疗总有效率为93.9%， 明显高于对照组的79.6%， 差异有统计学意义(P<0.05)；实验组咳嗽缓解时间及消失时间短于对照组， 差异有统计学意义(P<0.05)；治疗后两组肺功能指标均较治疗前有所改善， 且实验组改善更显著， 差异有统计学意义(P<0.05)；两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05) ......