7.9年， 平均病程(4.55±3.35)年。两组患者性别、年龄以及病程等一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05)， 具有可比性。纳入标准：①所有患者年龄均>18岁；②所有患者24 h的蛋白尿定量均在0.15～3.50 g；③此次实验在所有患者以及监护人知情并签署同意书的情况下进行[5， 6]。排除标准：①排除严重心功能不全以及具有心脑血管并发症的患者；②排除急性心肌梗死的患者；③排除双侧肾动脉狭窄的患者。

    1. 2 方法

    1. 2. 1 小剂量组给予150 mg/d厄貝沙坦治疗， 具体方法如下：患者口服厄贝沙坦片(扬子江药业集团北京海燕药业有限公司；国药准字 H20100164；规格75 mg×6片×2板/盒)， 150 mg/次， 1次/d， 以6周为1个疗程。若患者的24 h尿蛋白定量降低30%～50%， 则继续治疗48周。

    1. 2. 2 大剂量组给予300 mg/d厄贝沙坦治疗， 具体方法如下：患者口服厄贝沙坦片(扬子江药业集团北京海燕药业有限公司；国药准字 H20100164；规格75 mg×6片×2板/盒)， 300 mg/次， 1次/d， 以6周为1个疗程。若患者的24 h尿蛋白定量降低30%～50%， 则继续治疗48周；若24 h尿蛋白定量无变化， 则每6周增加150 mg/d ......