【摘要】 目的 研究利培酮联合丙戊酸钠用于躁狂发作急性期治疗的安全性和有效性。方法 97例躁狂发作急性期患者作为研究对象， 随机分为试验组(49例)和对照组(48例)。试验组采用丙戊酸钠联合利培酮治疗， 对照组采用丙戊酸钠治疗， 观察6周， 通过Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)评价有效性， 并观察用药安全性。结果 两组患者均顺利治疗， 无一例脱落。治疗后6周， 试验组临床治疗总有效率為87.8%， 与对照组的85.4%比较， 差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前两组BRMS评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后1、2、4、6周末BRMS评分均逐渐降低， 均低于治疗前(P<0.05)。研究组治疗后1、2、4周末BRMS评分低于对照组， 差异有统计学意义(P<0.05)；两组治疗后6周末BRMS评分比较差异无统计学意义(P>0.05) ......