MTHFR位于1号染色体短臂， 有11个外显子和10个内含子， 其中最受关注的C677T和A1298C两个基因突变位点是影响叶酸代谢障碍妇女的关键。MTRR位于5号染色体短臂， 有15个外显子和14个内含子， 以A66G基因多态性突变位点为常见[7]。本次研究结果显示， 不良孕产组妇女MTHFR基因C677T位点的TT突变纯合型、A1298C位点的CC突变纯合型， MTRR基因A66G位点GG突变纯合型基因频率(47.50%、12.50%、18.75%)均高于正常组(21.25%、3.75%、7.50%) ......