1. 2 方法 对照组给予前列地尔(沈阳格林制药有限公司， 国药准字H20066831， 规格：5 μg)10 μg， 加入20 ml 0.9%的生理盐水中进行静脉推注， p.d.；观察组在对照组的基础上给予注射用特利加压素[Terlipressin for injection， 辉凌(德国)制药有限公司， 注册证号H20030669， 规格：1 mg]1 mg， 加入20 ml 0.9%的生理盐水中进行静脉推注， t.i.d.。治疗期间同时给予并发症以及其他基础疾病对症治疗， 包括限水、利尿、稳定电解质以及营养支持治疗。

    1. 3 观察指标及疗效判定标准

    1. 3. 1 观察指标 观察两组患者治疗前后血肌酐、24 h尿量以及白蛋白水平变化， 并进行统计分析。

    1. 3. 2 临床疗效判定标准 根据患者临床症状以及腹水消退情况进行评定。显效：腹水基本消失， 且持续2周或以上， 临床症状的到有效改善；有效：腹水减少明显， 临床症状有所改善；无效：腹水无明显变化， 临床症状无改善或加重。总有效率=(显效+有效)/总例数×100%。

    1. 4 统计学方法 采用SPSS20.0统计学软件处理数据。计量资料以均数±标准差( x-±s)表示， 采用t检验；计数资料以率(%)表示 ......