病程最长5年， 最短2个月， 平均病程(2.27±0.92)年。对照组中女16例， 男15例；年龄最大58岁， 最小20岁， 平均年龄(35.77±9.69)岁；病程最长6年， 最短1个月， 平均病程(2.89±1.05)年。两组患者的病程、年齡及性别等一般资料比较， 差异无统计学意义(P>0.05)， 具有可比性。排除哺乳期、妊娠期妇女， 及药物过敏、严重器质性疾病患者。

    1. 2 治疗方法

    1. 2. 1 观察组 口服草酸艾司西酞普兰(丹麦灵北药厂， 国药准字J20100165)， 10～20 mg/d， 1～2次/d， 可根据患者的治疗效果及对药物的耐受能力增加剂量， 最大可增至20 mg/d， 疗程为8周。

    1. 2. 2 对照组 口服盐酸舍曲林片(辉瑞制药有限公司， 国药准字H10980141)， 50 mg/d， 1～2次/d， 可根据患者的治疗效果及对药物的耐受能力增加剂量， 最大可增至200 mg/d， 疗程为8周。

    1. 3 观察指标及疗效判定标准 采用副反应量表(treatment emergent symptom scale， TESS )对两组患者的不良反应发生情况进行观察并记录。采用汉密尔顿抑郁量表(hamilton depression scale ......