司来吉兰联合左旋多巴在帕金森病运动障碍中的应用效果(2)
1 资料与方法1. 1 一般资料 选取本院2014年10月~2015年12月收治的84例帕金森病患者为研究对象, 将其随机分为对照组与观察组, 每组42例。所有患者中, 男56例, 女28例;年龄45~78岁, 平均年龄(47.3±5.8)岁。所有患者经临床检查得到确诊, 并采取UPDRS对其运动障碍程度进行评分, 达到运动障碍标准。排除存在严重心肝肾等功能障碍、恶性肿瘤、脑萎缩、癫痫病史以及帕金森综合征等患者。
1. 2 治疗方法 所有患者入院后, 首先向其静脉滴注含100 mg乙酰谷酰胺与20 g精氨酸的浓度为10%的葡萄糖溶液。在此基础上, 给予对照组口服盐酸普拉克索片, 1 mg/次, 1次/d, 同时口服左旋多巴片, 0.25 g/次, 3次/d。观察组则联合应用司来吉兰与左旋多巴治疗, 具体方法为:在早餐后1 h口服盐酸司来吉兰片, 次/d, 前2周患者的服用剂量为0.5 mg/次, 从第3周开始将剂量增加至1.0 mg/次;左旋多巴的用药方法与对照组相同。两组患者均接受为期8周的治疗。
1. 3 观察指标及疗效判定标准 采用UPDRS评分对两组患者治疗前及治疗2、4、8周后的情况进行评分 ......
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