【摘要】 目的 探讨呼吸道合胞病毒肺炎患儿应用清肺口服液的临床实效性， 评估分析治疗前后患儿炎症因子水平变化情况。方法 33例呼吸道合胞病毒肺炎患儿， 根据治疗方法不同分为观察组(17例)和对照组(16例)。观察组患儿采用清肺口服液治疗， 对照组患儿采用利巴韦林注射液治疗， 记录比较两组患儿临床治疗总有效率， 并通过酶联免疫吸附法(ELISA)测定观察组患儿治疗前后的炎症因子水平[白细胞介素 8(IL-8)、细胞间粘附分子1(ICAM-1)]。结果 观察组患儿临床治疗总有效率为94.12%， 明显高于对照组的62.50%， 差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿治疗后IL-8、ICAM-1水平均较治疗前明显改善， 差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 采用清肺口服液治疗呼吸道合胞病毒肺炎患儿， 临床效果确切， 显著改善炎症因子水平， 值得在临床领域推广。

    【关键词】 呼吸道合胞病毒；肺炎； 清肺口服液； 疗效

    DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2017.21.084

    本文专门选取本院2015年5月～2016年5月收治的呼吸道合胞病毒肺炎患儿33例， 通过对比分析， 进一步探讨分析清肺口服液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的临床疗效。现报告如下。

    1 资料与方法

    1. 1 一般资料 选取本院2015年5月～2016年5月收治的呼吸道合胞病毒肺炎患儿33例作为研究对象 ......