糖尿病是以高血糖为特征的慢性代谢性疾病， 近年来在广东省的患病率成倍增长， 是危害严重的疾病之一。G6PD缺乏症是一种最常见的遗传性溶血性红细胞酶缺陷病， 在我国呈南高北低的分布特点， 广东省是G6PD缺乏症的高发区。国外研究认为G6PD缺乏症是糖尿病发病的危险因素[1]， 国内对两者的相关性研究较少， 在广东省粤东地区则尚未见报道。因此， 作者通过生化及分子生物学的手段研究广东省潮州地区糖尿病患者G6PD缺乏症的发生率及基因突变类型， 探讨糖尿病与G6PD缺乏症之间的相关性。

    1 资料与方法

    1. 1 一般资料 选取经本院确诊， 符合世界卫生组织(WHO)诊断标准的潮州地区糖尿病患者1166例， 其中男592例， 女574例， 年龄20～85岁， 经户籍调查98%为讲潮州方言的潮籍人， 相互之间无血缘关系。另取潮州地区4211例健康体检者， 将其G6PD缺乏症发生情况作为对照[2]。

    1. 2 方法

    1. 2. 1 标本采集 清晨空腹采集静脉血2 ml置EDTA-K2抗凝的真空管， 保存于4℃ 冰箱。

    1. 2. 2 G6PD活性定量检测 应用速率法在日立全自动生化分析仪上检测G6PD活性， 应用HiCN法检测血液中血红蛋白浓度， 以G6PD<6.3 U/gHb判断为G6PD缺乏 ......