【摘要】 卵巢两性母细胞瘤是一种极其罕见且具有不同混合形态的卵巢性索间质肿瘤， 临床表现主要包括男性化、月经不规则、闭经或腹部肿块， 常被误诊为其他类型的卵巢恶性肿瘤。本文回顾性分析1例卵巢两性母细胞瘤的临床诊治过程， 并结合相关文献进行复习， 探讨卵巢两性母细胞瘤的临床表现、组织病理学特点及治疗方法， 为其临床诊断和治疗提供依据。

    【关键词】 卵巢两性母细胞瘤；卵巢性索间质肿瘤；诊断；治疗

    DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2017.26.088

    卵巢两性母细胞瘤是妇科罕见疾病之一， 其归类于卵巢性索间质肿瘤， 起源于卵巢间质胚叶組织的双向分化， 或是来源于卵巢皮质和髓质残留的原始分化细胞。由于卵巢两性母细胞瘤临床少见， 又无区别于其他卵巢肿瘤的特征性临床表现及特点， 故极易误诊。自相关报道第1例该病以来已有80余年， 而国内对该病的研究始于1982年[1]。本文对本院收治的1例卵巢两性母细胞瘤患者的临床资料进行收集整理并分析， 为今后临床诊断和治疗提供依据， 病例报告如下。

    1 临床资料

    患者女 ......