【摘要】 原发性胃弥漫大B细胞淋巴瘤(PG-DLBCL)是指原发于胃肠道的非霍奇金淋巴瘤， 该病的早期临床表现缺乏特异性， 易被误诊， 在治疗反应以及预后中具有显著的生物学异质性。近年来

    PG-DLBCL的发病呈明显增高趋势， 而国内外对该病的报道大多局限于回顾性分析及个案报道， 希望通过探讨最新的诊疗技术及治疗进展， 能提高临床对该病的认识， 减少误诊， 为改善患者的预后提供更好的治疗方案。

    【关键词】 原发性胃弥漫大B细胞淋巴瘤； 内镜超声检查术；诊疗；进展

    DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2017.35.112

    PG-DLBCL是指原发于胃肠道的淋巴瘤， 形态及病理学特征与弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)相似， 是最常见的胃恶性淋巴瘤病理类型。大多数PG-DLBCL是B细胞起源的， 极少数来源于T淋巴细胞。据2001年WHO淋巴造血组织肿瘤分类 [1]， 将胃弥漫性大B细胞淋巴瘤列入常见的胃淋巴瘤， 胃弥漫性大B细胞淋巴瘤是具有高度侵袭性， 呈多发浸润性的恶性肿瘤， 而且部分低度恶性的黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤的会转变成高度恶性的胃弥漫性大B细胞淋巴瘤 ......