1. 1 一般资料 选取2015年8月～2017年8月本院收治的58例中度哮喘患者作为研究对象， 所有患者均符合中华医学会呼吸病学会哮喘学组制定的中度哮喘判定标准[2]。依据入院时间先后将患者分为观察组和对照组， 各29例。观察组患者中男女比例为18∶11， 年龄17～58岁， 平均年龄(30.2±

    10.6)岁， 平均病程(3.3±0.6)年。对照组患者中男女比例为17∶12， 年龄17～58岁， 平均年龄(30.5±10.4)岁， 平均病程(3.2±0.5)年。两组患者一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05)， 具有可比性。

    1. 2 方法

    1. 2. 1 对照组 予以小剂量布地奈德福莫特罗干粉吸入剂(瑞典阿斯利康有限公司， 注册证号H20050558， 规格：(160 μg/

    4.5 μg)/吸)联合富马酸酮替芬分散片(山东绿因药业有限公司， 国药准字H20050444， 规格：1 mg×12 片)治疗。用药方法：布地奈德福莫特罗干粉吸入剂1～2吸/次， 2次/d；富马酸酮替芬分散片1 mg/次， 2次/d。持续治疗2个月， 治疗期间早晚刷牙， 禁烟。

    1. 2. 2 观察组 患者予以小剂量布地奈德福莫特罗干粉吸入剂联合茶碱缓释片(山东瑞阳制药有限公司， 国药准字H19994050， 规格：0.1 g×24片)治疗。用药方法：布地奈德福特罗干粉吸入剂同对照组；茶碱缓释片0.2 g/次 ......