观察组男女比例23∶17， 年龄31～57岁， 平均年龄(42.95±

    5.74)岁;病程4～18年， 平均病程(10.71±3.98)年。两组患者一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05)， 具有可比性。纳入标准：①符合CCMD-3的病症诊断标准;②阳性与阴性症状量表(PANSS)评分>70分， 其中阴性症状>35分;③此次研究经医学伦理委员会审核并通过， 患者均知悉此次试验内容， 并签署知情同意书[3]。排除标准：①合并有严重心、肝、肾功能障碍的患者;②合并有其他严重神经系统疾病者;

    ③用药禁忌证患者。

    1. 2 治疗方法

    1. 2. 1 对照组给予利培酮(西安杨森制药有限公司， 国药准字H20010309)治疗， 1～2次/d;初始剂量为1 mg， 1周后增加至2～4 mg/d， 2周后可逐渐加量到4～6 mg/d， 进行维持治疗， 在此期间可酌情调整剂量， 最大剂量为10 mg/d。

    1. 2. 2 观察组在对照组基础上加服盐酸舍曲林片(辉瑞制药有限公司， 国药准字H10980141)治疗， 1片/d， 初始剂量为50 mg ......