【摘要】 目的 分析他汀类药物在临床用药中的安全性。方法 116例服用他汀类药物治疗患者， 随机分为对照组和观察组， 各58例。观察组患者采用小剂量他汀类药物治疗， 对照组患者采用大剂量他汀类药物治疗。比较两组患者的血清低密度脂蛋白胆固醇水平变化与不良反应发生情况。结果 对照组患者血清低密度脂蛋白胆固醇值<80 mg/dl治疗时间短于观察组， 差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗6个月后血清低密度脂蛋白胆固醇正常率为87.93%(51/58)， 对照组患者治疗6个月后血清低密度脂蛋白胆固醇正常率为93.10%(54/58)， 两组患者治疗6个月后血清低密度脂蛋白胆固醇正常率比较， 差异无统计学意义(χ2=0.9039， P>0.05)。观察组患者不良反应发生率10.34%， 对照组患者不良反应发生率31.03%， 观察组患者不良反应发生率明显低于对照组， 差异具有统计学意义(χ2=7.5652， P<0.05)。结论 对他汀类药物用药指征应充分掌握， 严格规范用药剂量与联合用药， 对患者的症状表现与生化指标检测结果认真观察， 保证用药安全， 使不良反应明显减少。

    【关键词】 他汀类药物；临床用药；安全性

    DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2018.06.084

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