1. 2 实验方法 两组入选者均采用免疫组织化学SP(组织标本用10%甲醛浸泡， 石蜡包埋， 常规厚4 μm连续切片， 常规脱蜡、水化， 灭活)染色法， 滴入XIAP蛋白多克隆抗体， 其他试剂(DAB显色试剂盒、EDTA抗原修复液和PBS粉剂)由北京某医院病理科所提供。操作过程中需要严格按照说明书， 以PBS代替一抗作为阴性对照。

    1. 3 观察指标及判定标准 比较两组XIAP蛋白阳性表达情况， 观察XIAP蛋白阳性表达与骨肉瘤组织患者临床参数关系。XIAP蛋白表达：根据细胞着色程度评分：0分为不着色、1分为浅黄色、2分为棕黄色、3分为棕褐色。随机观察10个高倍视野(×400)， 计数100个骨肉瘤细胞， 再计算阳性百分率；各视野计数相加之和除以10作为最后计分。综合计分(颜色计分与阳性细胞百分率的乘积为每例组织染色的综合计分)中低水平表达为0～1分， 高水平表达为>1分。

    1. 4 统计学方法 采用SPSS13.0计学软件对研究数据进行分析处理。计量资料以均数±标准差( x-±s)表示， 采用t检验；计数资料以率(%)表示， 采用χ2检验。P<0.05表示差异具有统计学意义。

    2 结果

    2. 1 两组XIAP蛋白阳性表达率比较 实验组XIAP蛋白阳性表达率为64.29%(18/28) ......