炎症调控及血管新生促进慢性硬膜下血肿吸收的研究现状(3)
進而通过动物实验研究显示， 应用他汀类药物可以提高外周血中EPCs水平、增加新生血管密度、调控血管生成启动因子VEGF到合适水平、提高相关血管生成因子如MMP9与Ang1/Ang2水平以及血管平滑肌标志物抗平滑肌抗体(ASMA)水平， 促进包膜血管成熟；他汀类药物和甾体类免疫抑制剂干预均可以明显抑制动物血肿模型局部促炎症因子TNF-α、IL-6及 VEGF的表达， 进而使血肿吸收加快， 并初步检测发现患者循环血中Treg细胞明显下调， 而他汀类治疗则可有效提升循环血Treg水平， 且同时应用甾体类免疫抑制剂可大大加快血肿吸收时长(结果尚未发表)， 提示免疫炎症反应与血管修复能力可能为CSDH形成与转归的关键调控因素。综上所述， 炎症介导的局部血管生成修复障碍 ......
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