罗哌卡因与咪唑安定联合舒芬太尼在妇产科麻醉中对疼痛视觉模拟评分的影响(2)
1. 2 方法
1. 2. 1 甲组 术后给予罗哌卡因:硬膜外导管注入4 ml的甲磺酸罗哌卡因注射液(商品名:力蒙乐, 西安力邦制药有限公司, 国药准字H20060475, 规格:10 ml∶90 mg)。
1. 2. 2 乙组 术后给予舒芬太尼联合咪唑安定:把3 mg的咪达唑仑注射液(商品名:力月西, 江苏恩华药业股份有限公司, 国药准字H20031037, 规格:1 ml∶5 mg)+0.2 mg的枸橼酸舒芬太尼注射液[宜昌人福药业有限责任公司, 国药准字H20054256, 规格:5 ml∶250 μg(以舒芬太尼计)]溶于100 ml的氯化钠注射液(0.9%)中, 硬膜外导管注入。
1. 3 观察指标及判定标准
1. 3. 1 镇静评分[3] 采用Ramesay镇静评分法对产妇术后6、12、24、36 h的镇静情况进行评价, 6分:产妇呼唤不醒;5分:产妇呼吸反应比较迟钝;4分:产妇睡眠, 但能唤醒;3分:产妇嗜睡;2分:产妇安静合作;1分:产妇烦躁不安。
1. 3. 2 VAS評分 采用VAS评分法对产妇术后6、12、24、36 h的疼痛情况进行评价, 分数高则疼痛明显 ......
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