【摘要】 目的 对二线埃克替尼靶向治疗与标准化疗治疗晚期肺腺癌的疗效及安全性进行评价分析。方法 86例接受二线治疗的晚期肺腺癌患者， 按照治疗方法不同分为埃克替尼组(给予盐酸埃克替尼靶向治疗)和多西他赛组(给予多西他赛标准化疗)， 每组43例。比较两组患者的临床治疗效果及不良反应发生情况。结果 埃克替尼组患者客观缓解率69.77%、疾病控制率90.70%均明显高于多西他赛组的39.53%、74.42%， 差异具有统计学意义(P<0.05)。临床治疗中， 埃克替尼组患者发生不良反应15例，不良反应发生率为34.88%， 多西他赛组患者发生不良反应17例， 不良反应发生率为39.53%， 两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 对晚期肺腺癌患者采用埃克替尼靶向治疗临床效果显著， 安全有效， 值得关注并推广。

    【关键词】 埃克替尼；肺腺癌；二线治疗；多西他赛；安全性

    DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2018.14.058

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