魏永新

    新生儿听力损伤在新生儿科较为常见, 属于一种先天性缺陷。新生儿听力筛查(universal newborn hearing screening,UNHS)工作已开展接近十年时间, 随着临床医学技术的不断进步, 听力筛查准确率越来越高, 但在筛查中还是会受到其他因素影响, 导致漏诊、误诊情况也多有发生, 致使错过最佳治疗干预时间, 影响患儿生活质量[1]。目前用于听力筛查的主要方法有耳声发射仪、自动听性脑干反应, 筛查效果较好。本研究选取2013年1月～2017年10月的2500例汕头市新生儿作为研究对象, 对新生儿听力筛查结果及相关影响因素进行分析。现将研究结果报告如下。

    1 资料与方法

    1. 1 一般资料 选取2013年1月～2017年10月的2500例汕头市新生儿作为研究对象, 入选新生儿均经检查为出生≤24 h的新生儿, 无先天性疾病以及家族遗传听力障碍者,排除家长配合意愿不强新生儿, 且所有新生儿家属在听力筛查进行前均在相关同意书上签字。根据不同诊断方法将其分为观察组与参照组, 各1250例。观察组男789例, 女461例；胎龄33～42周, 平均胎龄(35.12±2.29)周；体重 1000～4000 g,平均体重(1500.01±900.81)g。参照组男815例, 女 435例；胎龄33～41周, 平均孕周(34.05±2.32)周；体重 1000～3500 g,平均体重(1512.06±878.03)g ......