蒽环类药物诱导MDM2剪接体表达的相关研究(3)
本研究首次發现了MDM2的RNA新的剪切体， 通过测序解析了插入序列， 在10号外显子后插入了终止密码子， 阻断了MDM2的转录及其蛋白质的合成。MDM2的11号和12号外显子编码的蛋白是E3泛素连接酶结构域， 当MDM2失去E3泛素连接酶活性时， 就不能够降解P53， 丢失了对P53的调控作用。本研究能够更好的理解MDM2-P53通路复杂的调节机制， 并对靶向MDM2的化疗药物的开发具有重要的影响。参考文献
[1]Lane DP， Hall PA. MDM2--arbiter of p53’ s destruction. Trends in Biochemical Sciences， 1997 ......
您现在查看是摘要页，全文长 2811 字符。