1 资料与方法

    1. 1 一般资料 选择本院2015年6月～2017年9月门诊治疗并随访的108例干眼症患者作为实验对象， 采用数字奇偶法分为对照组和观察组， 每组54例。对照组患者中， 男28例， 女26例;年龄27～71岁， 平均年龄(42.39±9.54)岁;病程9个月～5年， 平均病程(2.25±0.92)年。观察组患者中， 男27例， 女27例;年龄29～72岁， 平均年龄(42.45±9.86)岁;病程10个月～6年， 平均病程(2.29±1.24)年。两组患者的性别、年龄以及病程等一般资料比较， 差异无统计学意义(P>0.05)， 具有可比性。所有患者均符合《眼科全书》的干眼症疾病相关诊断标准;排除眼部剧烈疼痛、患有青光眼疾病以及存在药物禁忌证患者;此次研究均通过伦理委员会同意， 并且顺利完成知情同意书签署。

    1. 2 方法 两组患者在入院后， 均通过系列检查最终于临床获得确诊。对照组采用玻璃酸钠滴眼液(齐鲁制药有限公司， 国药准字H20103633;规格：0.1%∶5 ml)加以治疗[2]， 1滴/次， 5～7次/d。观察组患者在对照组基础上采用贝复舒眼液(珠海亿胜生物制药有限公司， 国药准字S19991022， 规格：21000 IU/5 ml)加以治疗[3] ......